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                                                极速快3

                                                来源:极速快3
                                                发稿时间:2020-08-12 14:57:08

                                                对于国家注册的含义,中国疫苗专家解释称,可以认为注册之后新冠疫苗就可以生产并合法正常接种了,实际可能先为高风险人群接种,但不一定是直接上市销售。

                                                路透社独家报道:白宫文件显示,美国对TikTok禁令,可能会切断它与应用商店及广告商的联系

                                                不过,外界也有对于俄新冠疫苗安全性的质疑声。美媒称,美国总统助理凯莉安·康威说,俄罗斯新冠病毒疫苗进行的临床人体试验太少,落后于美国的进展。她表示,从俄罗斯的公告中了解,这与美方的现状相去甚远。凯莉安·康威表示,特朗普将于当地时间11日晚些时候听取有关美国新冠疫苗工作的简报,并可能会向外界通报最新进展。

                                                此外,美国国家公共电台(NPR)8日援引知情人士的话称,TikTok计划最快于11日对特朗普政府提起联邦诉讼。这起诉讼将提交给美国加利福尼亚州南区联邦地区法院,因为TikTok的美国业务总部就在那里。报道称,TikTok将在诉讼中指控特朗普直接签署行政令的举动涉嫌违反美国宪法、行政命令中对TikTok的指控毫无根据,以及特朗普越权等问题。

                                                另外,针对此举可能造成的影响,路透社引述技术行业专家表示,这可能会严重破坏TikTok未来发展。报道援引美国战略与国际问题研究中心网络安全专家詹姆斯·刘易斯(James Lewis)的话说:“这会在美国杀死TikTok。如果他们想发展,这些规定就是一个巨大的障碍。”但他同时补充说,美国政府可能无法阻止美国人从外国网站下载TikTok。

                                                【环球网报道 记者 张晓雅】俄罗斯卫星通讯社最新消息称,俄罗斯卫生部长穆拉什科12日宣布,人们期待已久的第一批新冠疫苗将在两周内投入使用。

                                                世卫组织发言人塔里克·亚沙雷维奇11日在记者会上表示,世卫组织与俄罗斯政府在首款新冠病毒注册疫苗的安全和疗效评估问题上保持着联系。

                                                对于与国外合作前景,俄罗斯塔斯社11日报道称,俄直接投资基金总裁基里尔·德米特里耶夫表示,第三阶段试验在注册后12日就会启动。疫苗第三阶段临床试验将于近期在阿联酋、沙特和菲律宾启动。各阶段试验的数据将在获得后马上公布。他说:“我们已经从20多个国家收到购买10亿多剂俄疫苗的初步申请。我们已与5个国家签署了疫苗生产协议,现在我们有能力在未来12个月内生产出5亿剂疫苗。可能于11月在古巴率先启动疫苗生产工作。古巴可以成为疫苗生产的主要中心之一。”【环球网报道 记者 乌元春】“美国对TikTok的禁令,可能会让TikTok在苹果和谷歌的应用商店‘下架’,并禁止在该应用程序上投放广告。”在美国总统特朗普上周四签署有关禁止TikTok在美国提供服务的行政命令后,路透社12日根据一份白宫文件称,特朗普的这项行政令,可能会阻止美国应用商店提供TikTok短视频应用,并使在该平台上投放广告成为非法行为。

                                                穆拉什科强调,包括医务人员在内所有人接种疫苗都将是自愿的。他还补充说,目前正在开发一款特殊的追踪应用,可让俄罗斯公民确认自己的健康状况,该应用程序还将监测那些接种了疫苗的人可能出现的药物副作用。俄罗斯总统普京11日宣布了一个重磅消息,俄首款新冠病毒疫苗已经注册,从而成为世界上首个正式注册的新冠病毒疫苗。俄罗斯医学专家纷纷分析俄罗斯能够率先研发出新冠疫苗的原因。世卫组织发言人表示,将评估俄罗斯疫苗的安全性。

                                                据俄罗斯《观点报》11日报道,俄临床研究组织协会呼吁俄卫生部提出一项提案,要求将俄罗斯研发的第一批疫苗的国家注册推迟到临床试验的第三阶段成功完成。同时有医药公司呼吁俄卫生部推迟注册这款疫苗。对此,俄罗斯卫生部首席编外流行病学家尼古拉?布里科表示,疫苗采用的技术此前已经在开发其他疫苗时用过,因此没有必要推迟注册这款疫苗。加马列亚中心的疫苗不是凭空冒出来的,该中心在这个方向已经开展了十多年的工作,开发了针对埃博拉等病毒的疫苗。开发新冠病毒疫苗时也采用了腺病毒载体技术,相关技术已经存在。尤为重要的是,这款疫苗通过了相关研究阶段。这些阶段非常严格,比开发药物时更严格。鉴于新冠疫情引发的紧急情况,可以加快注册,因为注册后的监管有助于评价疫苗的长期安全性和有效性。